天坛生物9月10日公告，天坛公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局签发的生物书相《药品注册证书》，成都蓉生研制的公司关生过药“注射用重组人凝血因子Ⅷ”符合药品注册的相关要求。

同时，注射组人成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，用重因Ⅷ并获得四川省药品监督管理局签发的凝血《药品GMP现场检查结果通知书》（川2022100）。

获药

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