美国吉利德科学公司（Gilead　Sciences，中国Inc.）　资料图

　　中评社北京4月30日电／据澎湃新闻报道，实验北京时间4月29日晚，表明国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布了中国研究团队就瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者的瑞德临床试验报告。　　报告结论称：在这项新冠肺炎重症入院的西韦成年患者的研究中，瑞德西韦与统计学意义上的临床临床获益无关。此外，获益早先被治疗的无关患者临床改善的时间缩短，需要在更大的中国研究中证实。　　这份题为《瑞德西韦用于新冠肺炎成人重症患者：一项随机、实验双盲、表明安慰剂对照的瑞德多中心试验》的报告中介绍，研究团队在中国湖北的西韦10家医院中进行了一项随机、双盲、临床安慰剂对照的获益多中心试验。　　在2020年2月6日到2020年3月12日，237名患者入组并随机分配到治疗组，其中158名患者接受瑞德西韦治疗，79名患者接受安慰剂治疗，其中安慰剂组一名患者随机退出。　　研究结果称，瑞德西韦的使用与临床改善时间的差异无关联。虽然没有统计学意义，但在持续症状为10天或更短的患者中，接受瑞德西韦的患者比接受安慰剂的患者拥有更快的临床改善时间。155名瑞德西韦受者中，102名（66%）报告了不良事件，而78名安慰剂受者中的50名（64%）报告了不良事件。18例（12%）患者因不良事件提前停用瑞德西韦，4例（5%）患者提前停用安慰剂。　　这项研究由中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬牵头，以评估瑞德西韦的疗效和安全性。　　此前，美国临床试验数据库ClinicalTrials.gov显示，根据4月15日的最新更新，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人重症试验状态为“终止”，原因显示为：“中国的新冠肺炎疫情已经得到良好控制，当前没有符合条件的患者入组。”

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