消息面上,司预康诺亚昨日宣布,期年请公司1类新药CM310(通用名:Stapokibart)重组人源化单克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎(AD)的内新III期注册性临床试验顶线数据在2023年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上发布。
疗效结果显示,药C药监药申该试验在第16周达到了共同主要终点。局提交新此外,司预公司正就CM310治疗成年人中重度特应性皮炎的期年请新药申请(NDA)与国家药监局进行沟通,预期将于2023年提交新药申请。内新
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