“即便《我不是灵光药神》中那款所谓‘靶向神药’的原型格列卫，患者使用5年后也会出现耐药现象。中国”中国工程院院士、工程个方肿瘤病因学家程书钧说，院院因学因检若干年来，士肿书钧人们希望以基因为线索“钳制”肿瘤，瘤病瘤或似乎难以长效。家程“看到巨大的法诊进步，以为肿瘤要攻破了，断肿几年后却会发现这个方法有限。比基”

　　追踪基因到底能不能接近到肿瘤发生的测更“真相”？用基因检测、靶向治疗的灵光方法，究竟有没有可能在未来“治本”？如果追踪基因绕了远路，中国那么有没有什么捷径呢？

　　近日，工程个方香山会议召开第645次学术会议，院院因学因检议题为“后基因组时代与肿瘤转化医学”。研讨肿瘤多学科治疗的新技术和可能的未来。

　　基因突变不一定“癌变”

　　“癌变”细胞会发生基因突变，但有基因突变的细胞，并不一定发生癌变。

　　为了弄清楚什么导致了“癌变”，必须先摸清肿瘤细胞的基因组有什么特点，美国重大科研项目“癌症基因组图集”(The Cancer Genome Atlas，TCGA)2006年启动，预计耗资1亿美元，但几经追资，经费支出远远超出预算。对33种共1万例人肿瘤样本进行基因测序分析，最终来自16个国家的科学家们相互协作发现了近1000万个癌症相关突变。

　　“他们最终确定发现了299个癌症驱动基因。”程书钧说，但是临床上，人们却发现了“捉摸不定”的问题，同一类型肿瘤的不同人，基因突变差异很大；甚至同一患者的同一肿瘤内部的不同细胞之间，基因突变也有差异。

　　如果癌症驱动基因是“癌变”与否的决定性因素，又怎么能存在殊途同归呢？肿瘤基因突变学说遭遇挑战。

　　靶向抗癌药格列卫正是由于对抗染色体DNA易位所造成的细胞的“异变”才奏效，但对它的抗药性的产生，说明会出现新的变异细胞，想办法“逃”出了格列卫阻控的通道。

　　“如果从根源上全面认识肿瘤的发生发展和演进转归，难以在时间和空间上锁定治愈肿瘤的关键。”程书钧说。

　　“目前有近百个分子靶向药物是基于基因相关的细胞癌变机制研发出来，已广泛应用于肿瘤的临床治疗。”北京大学肿瘤医院、北京市肿瘤防治研究所分子肿瘤学研究室吕有勇教授说，但这些研究结论是建立在有限的基因分析基础上。

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