原标题：(抗击新冠肺炎)因血栓风险 美国药管局限制接种强生新冠疫苗

　　美国食品和药物管理局(FDA)当地时间5日宣布，因血疫苗由于存在接种后可能出现血栓的栓风风险，将限制接种强生新冠疫苗。险美限制新冠

　　声明说，国药管局由于安全风险，接种强生新冠疫苗将仅提供给对其他新冠疫苗有剧烈过敏反应、强生不愿意接种其他新冠疫苗以及无法获取其他疫苗的因血疫苗18岁及以上人群。

　　FDA疫苗负责人马克斯(Peter Marks)当天表示，栓风在对强生疫苗造成“可致死血栓”风险数据评估后决定对其实行限制。险美限制新冠“如果有其他疫苗选择，国药管局民众应该接种其他疫苗。接种但接种强生疫苗仍然好于不接种疫苗。强生”

　　马克斯还表示，因血疫苗强生疫苗所致的栓风血栓问题通常在接种疫苗后两周出现，所以对于数月前接种疫苗者而言，险美限制新冠“可以不用担心”。

　　FDA数据显示，截至今年3月中旬，在接种强生新冠疫苗人群中，共有60人出现血栓问题，造成9人死亡，相当于在100万接种强生疫苗人群中，会有3.23例出现血栓问题，其中多为50岁以下女性。在该群体中，接种强生疫苗后出现血栓致死率约为一百万分之一。

　　马克斯说，经过研究证明，这些出现血栓的女性是因为接种强生疫苗所致，而不是其他原因，例如服用避孕药等。

　　强生公司当天发表声明说，数据仍然显示，接种强生新冠疫苗与不接种疫苗相比“益处大于风险”。

　　据美国疾控中心统计，美国有约1700万人接种强生新冠疫苗。在完成疫苗接种的人口中，接种强生疫苗者占到7.7%。(记者 沙晗汀)

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