因为“基因编辑婴儿”事件，三问基因编辑被视为敏感的基因家提生物医学新技术。人类是编辑否需要基因编辑？什么样的基因编辑技术可行？怎样检测技术安全性？北京时间1日凌晨，中国科学家的中国一项与基因编辑检测有关的新技术——“GOTI”技术在国际权威学术期刊Science(《科学》)上发表，引发关于基因编辑的科学“三问”。

观察小鼠胚胎。出安测新中国科学院科技摄影联盟 供图

　　第一问：人类是全检否需要基因编辑？

　　所谓基因编辑，是三问对基因组中的特定DNA片段进行敲除、加入、基因家提替换等。编辑

　　人类为何需要基因编辑？中国科学院神经科学研究所研究员杨辉介绍，中国现在人类有约7000种罕见病，科学其中80%都是出安测新单基因遗传病。人体的全检2万多个基因中，只要一个有突变，三问就可能出现遗传病，比如，先天性失明、耳聋等。

　　他指出，这些罕见病涉及全球3亿病人，总数非常大，但95%的罕见病没有药物，中国电影《我不是药神》里的病人还算比较幸运，因为至少已经有药可医。

　　科学界尝试用基因编辑去解决罕见病的难题。“如果我们有一把‘剪刀’，就是有效的基因编辑工具，能把突变的基因修正，是否就能治疗这些病呢？”杨辉说。

　　他介绍，基因治疗的概念从上世纪80年代提出，经过科学家们几十年的努力，直到2010年后，才相继出现几种药物，能治疗某些单基因遗传病，而这相对7000种罕见病的大数而言还远远太小，但FDA(美国食品药品监督管理局)预计，到2022年，超过40种基因治疗新药有望上市。

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