中国小康网12月13日讯 老马 美国食品和药物管理局 (FDA) 发布的辉瑞文件显示，制药商辉瑞 (Pfizer) 在其新冠病毒疫苗推出的内部最初几个月记录了近 160,000 次不良反应。
辉瑞新冠疫苗
今日俄罗斯RT报道，文件这些文件是描述苗副由一群自称公共卫生和医疗透明人士的医生、教授和记者获得的其新，他们向 FDA 提交了信息自由法案 (FOIA) 要求发布这些文件。冠病
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