中评社北京8月7日电／据上海证券报报道，次上创板经过暂缓审议充分“备考”后，沿生前沿生物科创板IPO昨日二次上会获得无条件通过。物科O无　　前沿生物是条件一家具有国际竞争力的创新型生物医药企业，尽管成立仅7年，过关却拥有1个已上市且在全球主要市场获得专利的次上创板原创抗艾滋病新药，2个处于临床试验阶段、沿生已获专利（或专利许可）的物科O无在研新药。　　其中，条件公司核心产品是过关国家一类新药、中国首个治疗艾滋病的次上创板原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂——艾博韦泰（商品名“艾可宁”）。沿生该产品于2018年5月获得国家药监局颁发的物科O无新药证书，2018年8月起开始在中国销售，条件并已开启海外市场的过关前期开拓及药品注册。　　自产品正式上市销售以来，公司已与大型医药经销商国药控股、上药控股、广州医药等签订了艾可宁的商业分销、配送协议，覆盖了华东、华南、西南及东北的主要区域。截至2019年12月31日，艾可宁已在全国41个城市、51家HIV定点治疗医院及47个DTP药房中销售。　　由于艾可宁尚未纳入医保，前沿生物尚未实现盈利，公司因此特别选择了科创板为创新药企业所设计的第五套上市标准。　　事实上，正是艾可宁一度令公司IPO按下“暂停键”。今年6月5日，前沿生物科创板IPO首次上会曾被出具暂缓审议意见。彼时，上市委要求公司补充说明艾可宁在发展中国家市场销售规模相关预测是否谨慎合理，是否面临市场虽大却难以实现量产和销售的情形及应对措施，以及公司无法实现预期销售收入和净利润为正的风险等。同时，上市委注意到，公司现有艾可宁专利将于2023年到期，现有产品能否实现2024年至2027年的预期销售收入也成为上市委“最后一问”的重点。

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