央视网消息：5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的苗Ⅲ《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是期临全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是床试次中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示，验结中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，国新冠疫果首能产生高滴度抗体，苗Ⅲ形成有效保护，期临且全人群中和抗体阳转率达99%以上。床试次WIV04疫苗组保护效力为72.8%，验结HB02疫苗组的国新冠疫果首保护效力为78.1%，安全性好，苗Ⅲ不良反应多为注射部位疼痛，期临程度轻，床试次具有一过性和自限性。验结
新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表意义何在？抗体阳转率达99%以上能对人群形成什么样的保护？疫苗组的保护效力分别为72.8%和78.1%又是什么意思？
专家解读：Ⅲ期临床试验结果发表意义何在？
首先作为全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，意义何在？来听中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验终点判定委员会主席、北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强的介绍。
专家解读：何为抗体阳转率和保护效力？
之前提到，中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果中，抗体阳转率达99%，疫苗组的保护效力分别为72.8%和78.1%，这些数据分别是什么意思，他们之间又有什么关系呢？再来听专家的介绍。
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