格隆汇9月27日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告，宜明验集团已成功于澳大利亚完成IMM47 I期临床试验的昂科澳首例患者给药。

IMM47是成床试一款有潜力成为全球同类首创的靶向CD24人源化单克隆抗体，用于癌症治疗。功于给药IMM47于肿瘤细胞上表达的利亚CD24具有高亲和力，能够阻断从CD24/Siglec-10通路传递至巨噬细胞、完成自然杀伤(NK)细胞及T细胞的期临免疫抑制信号。IMM47具有抗体依赖的首例细胞毒性作用(ADCC)增强的IgG1 Fc，能够通过强抗体依赖的宜明验细胞吞噬作用(ADCP)及ADCC有效激活巨噬细胞及NK细胞的免疫反应。公司的昂科澳体内概念验证试验表明，IMM47能够显著增加肿瘤组织中M1巨噬细胞的成床试数量，具有良好的功于给药疗效，并与其他免疫疗法产生强大的利亚协同潜力，如程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)/PD-1配体1 (PD-L1)抑制剂。完成

IMM47治疗实体瘤的期临研究用新药申请（IND申请）已获中国国家药品监督管理局受理。IMM47治疗实体瘤的IND申请预计将于不久后向美国食品药品监督管理局(FDA)提交。

(责任编辑：探索)