贝达药业12月5日公告，贝达公司收到国家药品监督管理局签发的药业《药物临床试验批准通知书》，公司从C4The临床rapeutics,Inc（C4T）引进的CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。

CFT8919是试验公司从C4T引进的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC™降解剂，对携带EGFR外显子21（L858R）突变具有良好的获批活性和选择性。

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(责任编辑：休闲)