中评社香港2月23日电／据大公报报道，设港人本周五正式“开打”新冠疫苗，异常用数卫生署设立异常个案通报机制，通报
成立“新冠疫苗临床事件评估专家委员会”，机制据持续监察接种疫苗后可能出现的更新异常事件。署方将每两周一次更新副作用统计数据，副作如出现严重个案，设会尽快开会讨论是异常用数否需更新接种指引甚至煞停计划。 卫生署助理署长（药物）陈凌峯表示，通报呈报疫苗副作用会由医护负责，机制据如判断为严重，更新
会交由专家委员会评估，副作再推断因果关系。设委员会主要关注两类情况，异常用数分别是通报“疫苗接种异常事件”，即接种后发生的任何异常医学事件，但并非与疫苗使用有因果关系；另一类是“疫苗接种关注事件”，即事件与疫苗有潜在因果关系，需透过主动及恒常监测确认。 新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人之一孔繁毅教授指，严重副作用如严重过敏一般在接种15至30分钟后出现，面瘫则可能在6至8星期内出现，委员会会因应个案尽快开会讨论，判断与疫苗是否有关。他解释，评估流程会考虑病人的自身病史、医学条件、事件的时间关联等，以及进行临床测试，并将异常事件分类，包括“与接种因果关系一致”、“与接种因果关系不一致”、“不确定”，或者因资料不足“无法分类”。当委员会无法排除一致与疫苗接种后相关的可能性，接种者便可透过“疫苗保障基金”索取支援。 此外，港大设立为期三年的全面监察新冠疫苗安全的计划，在医管局支持下使用大数据分析法及传统疫苗监察方案，会每半年比较有接种及没有接种疫苗人士的数据，判断疫苗副作用的严重性。港大会在各个疫苗接种中心，邀请接种者自愿参与，目标是跟进1500名接种BioNTech、科兴及阿斯利康疫苗的接种者。
