上证报中国证券网讯（记者仲茜）恒瑞医药8月1日公告，双艾近日公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的恒瑞获美《受理信》，公司提交的医药应症注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）（简称“双艾”组合），用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的组合一线治疗的生物制品许可申请获得了FDA正式受理，拟定适应症为用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的肝癌国一线治疗。

据介绍，线治“双艾”组合在美国申报上市，疗适是受理基于恒瑞医药推进开展的一项国际多中心III期临床研究。研究结果显示，双艾“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的恒瑞获美生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期达到22.1个月，医药应症为目前已公布数据的组合晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。

此外，肝癌国“双艾”已于今年初在国内获得中国国家药监局批准用于一线治疗晚期肝细胞癌，线治这是疗适中国也是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。近日，该研究主论文全文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊上。

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