中评社香港5月10日电／美国食品暨药物管理局（FDA）已批准使用加州圣地牙哥Quidel Corp.研发的批准抗原检测，Quidel表示，新冠这项新型检测能于15分钟内提供准确的病毒自动化检验结果。　　美联社报道，快筛FDA今天发表声明宣布，分钟紧急授权使用Quidel研发的知结抗原检测。声明表示，批准此检测方法能快速侦测鼻腔拭子检体的新冠病毒蛋白片段。抗原检测是病毒FDA批准的第3种新型冠状病毒检测。　　中央社援引报道，快筛目前诊断当下感染新冠肺炎的分钟唯一方式是，检验病患鼻腔或咽喉拭子检体的知结病毒基因序列，虽然此方法被视为高度准确性，批准但需耗费数小时，新冠且需要昂贵的病毒专业设备，主要是商业实验室、医院或大学才拥有这类设备。　　第2种检测是检验病患血液中的抗体，即人体对抗感染数天或数周后产生的蛋白质。这类检验有助于让研究人员理解疫情在社区内扩散程度，但不能用来诊断当下感染状态。　　抗原检测则藉由侦测病毒抗原而非病毒的基因序列，能快速诊断当下感染状态。FDA表示，它预料未来会批准更多抗原检测。　　Quidel今天表示，这项检测能于15分钟内提供准确的自动化检验结果。

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