中评社北京12月13日电／据澎湃新闻报道，批准据美国食药监局（FDA）官网公布，辉瑞2020年12月11日（当地时间），新冠FDA批准了第一份预防新冠肺炎的疫苗疫苗的紧急使用授权，适用范围为16岁及以上的紧急人群。这份紧急使用授权允许了辉瑞和BioNtech联合研发的使用授权新冠疫苗在美分发。　　据路透社北京时间12月12日报道，批准美FDA批准后，辉瑞预计首次接种将在几日内展开。新冠　　此前，疫苗当地时间11月18日，紧急美国药企辉瑞宣布其与德国生物科技公司BioNtech联合研发的使用授权新冠mRNA疫苗有效率达95%。当地时间11月20日，批准辉瑞向美国FDA提交了该新冠疫苗的辉瑞紧急使用授权申请。　　美国疾控中心（CDC）当地时间12月3日发布的新冠一份分配建议显示，医护人员和长期照护机构中的居民将优先接种新冠疫苗。这两类群体暴露风险高，截至12月1日，美国已有约24.5万医护人员感染新冠，专业护理机构中有50万居民确诊。

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