人类基因组中有多少衰老调控基因？其参与衰老调控的基因疗法分子机制是什么？能否在分子层面“操控”这些基因以延缓机体衰老？中国科研人员的一项最新成果对这些衰老领域的重要问题给出新的见解。

　　由中国科学院动物研究所刘光慧课题组、中国曲静课题组，科研可延中国科学院北京基因组研究所张维绮课题组及北京大学汤富酬课题组组成的发现研究团队，历经6年多努力，缓衰首次利用全基因组CRISPR/Cas9筛选技术鉴定出新的老新衰老调控基因，并开发出新型“基因疗法”，基因疗法为延缓衰老、中国防治衰老相关疾病提供了重要的科研可延干预靶标与新型策略。这项成果7日在权威期刊《科学·转化医学》上在线发表。发现

　　中国科学院北京基因组研究所研究员张维绮介绍，缓衰研究团队通过静脉注射靶向敲除KAT7的老新慢病毒载体，可减少衰老小鼠肝脏中衰老细胞的基因疗法比例，改善小鼠健康状态，中国延长生理性衰老小鼠和早衰症小鼠的科研可延寿命。结果表明，基于单因子失活的“基因疗法”有望实现延长哺乳动物的寿命。

　　此外，研究还发现，敲除KAT7或利用KAT7抑制剂均可延缓人肝细胞衰老，并导致衰老相关炎症因子的表达和分泌水平降低，提示此干预手段在人类衰老转化医学中的潜在应用价值。

(责任编辑：探索)