中评社北京4月6日电／据新华社报道，国务管商务部会同海关总署、院联国家药监局于3月31日发布关于有序开展医疗物资出口的防联公告。如医疗物资出口中出现质量问题，控机将认真调查，制加资质发现一起，强医查处一起，疗物量监切实维护“中国制造”的国务管形象，更好地发挥医疗物资对支持全球疫情防控的院联重要作用。　　商务部外贸司一级巡视员江帆介绍，防联公告要求出口的控机检测试剂、医用口罩、制加资质医用防护服、强医呼吸机、疗物量监红外体温计等五类产品，国务管必须取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国家和地区的质量标准要求，海关部门凭药监部门批准的医疗器械产品注册证书验放。　　江帆表示，商务部会同相关部门在生产、认证、通关等环节加大监管力度，对假冒伪劣、扰乱秩序的行为，一经发现将严厉打击，依法惩治，绝不姑息。在中国主动担当、严把出口产品质量关的同时，也希望有关国家和地区在进口环节进行必要的质量检验，同时严格按照产品适用范围和操作规程正确使用。　　国家药监局医疗器械监督管理司副司长张琪在新闻发布会上说，国家药监局全面加强疫情防控医疗器械质量监管。截至3月底，共开展针对疫情防控医疗器械的应急注册检验、应急评价检验以及监督抽检等各种形式的检验共计8069批次，总体质量状况符合要求。　　（来源：新华网）

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