2021年8月23日，首批人们在美国纽约一个新冠疫苗接种点排队等候接种辉瑞疫苗。辉瑞（图片来源：新华社）

　　中评社北京3月21日电／据北京日报报道，新冠记者从中国医药获悉，口服3月20日清晨5点多，药已运往疫线满载新冠病毒治疗药物奈玛特韦片／利托那韦片组合包装（Paxlovid）的长春运输专车从中国医药大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，等抗药物到达后将立即送往抗疫前线。首批这也是辉瑞Paxlovid被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后的全国首批进口。　　据中国医药官方微信公众号消息，新冠3月19日，口服中国医药与辉瑞合作的药已运往疫线第一批新冠病毒治疗药物Paxlovid运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，长春运输全流程闭环管理，等抗已完成验收入库等相关工作。首批　　“目前，公司已收到急需药品紧急保障的调令，所有药品正在火速运往全国抗疫一线。”中国医药表示，3月16日深夜，该批次新冠病毒药品由比利时空运抵达上海浦东机场，3月18日，该批药物完成清关工作。清关后，运输团队火线出发，星夜兼程，全力保障国内疫情防控用药需求，跑出中国医药抗疫加速度。　　Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID－19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。　　3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准的Paxlovid特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。　　中国医药此前公告称，公司将在2022年度负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。不过，中国医药表示，该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。

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