中评社香港2月28日电／2019冠状病毒疾病（COVID-19）在美国造成逾50万人病故，核准美国今天核准娇生集团（Johnson &Johnson）的娇生紧急冠状病毒疫苗紧急使用授权，让美国有了第3款能用来对抗疫情的疫苗月开疫苗。　　法新社报道，使用有别于辉瑞大药厂（Pfizer）和阿斯特捷利康（AstraZeneca Plc）推出的最快两剂型疫苗，娇生疫苗只需接种一剂。核准　　FDA在核准娇生疫苗前表示，娇生紧急娇生的疫苗月开单剂疫苗在预防COVID-19重症方面效果绝佳，包括对付更新的使用变异病毒。2019冠状病毒疾病（COVID-19）在美国已造成逾50万人病故。最快　　中央社援引报道，核准FDA食物与药物代理专员伍考克说：“这场疫情在美国夺走超过50万条人命，娇生紧急疫苗是疫苗月开帮助我们对抗这场疫情的最佳医疗预防方法，核准这款疫苗扩大了疫苗的使用普及性。”　　在大型临床试验中，最快娇生疫苗在美国对抗COVID-19 重症的效力为85.9%，在南非是81.7%，在巴西则为87.6%。整体而言，各地共3万9321名受试者中，娇生疫苗对抗COVID-19重症的效力为85.4%，但若纳入中等病情的话，疫苗整体效力则降到66.1%。　　据美联社消息，数以百万剂的娇生疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。娇生曾表示，料将在3月底前配送2000万剂疫苗到全美各地，夏季前将配送1亿剂。　　娇生也寻求疫苗在欧洲地区和世界卫生组织（WHO）核准紧急使用授权。娇生目标要在年底前于全球生产约10亿剂疫苗。中东波斯湾地区岛国巴林25日率先成为全球第一个核准使用娇生疫苗的国家

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