民众排队接种新冠肺炎疫苗。新研（中评社　资料照）

　　中评社台北8月17日电／最近日本一项针对人类基因与新冠病毒重症患者关系的究找研究发现，具有某些基因特征的到日大增人群在感染新冠病毒后转为重症的比例较高，而且高低之间相差可达一倍之多。台新研究数据还显示出一个比较惊人的冠重结果，这种感染新冠病毒后容易转为重症的症率基因特征在东亚最为常见，特别是原因日本人与包括台湾人在内的中国大陆南方汉人。　　根据《中时新闻网》报导，新研这项由日本多家医疗院所与学术机构共同进行的究找研究最近在学术期刊《自然》上发表了研究报告，报告指出，到日大增感染新冠病毒后转为重症具有遗传学上的台新特征，亦即有某种基因特征的冠重新冠肺炎患者转为重症的风险会较其他人高出一倍之多。　　这项研究收集了日本在最初一波新冠疫情大流行的症率2393个病例与3289个正常组进行对照，以一种称为全基因组关联研究（GWAS）的原因方式，鉴别出一个名为DOCK2(Dedicator of cytokinesis 新研2,蛋白质家族2）基因附近5q35上的变异，与65岁以下的新冠患者转为重症风险的关联性。而这种具有较高新冠重症风险基因特微的变异，在东亚人出现的比例较多，在欧洲人中则很少见。　　更具体地说，在日本人与中国大陆南方汉人身上比例最高，约10~15%，美洲的墨西哥与秘鲁原住民有5~10%，其他民族与人种的比例极低。若以65岁以下患者为基准，有这种基因变异的人相较没有这种变异的人，在感染后转为重症的风险会高出一倍左右。　　研究人员还采用仓鼠进行了动物模型试验，发现在抑制DOCK2的功能后，仓鼠感染后更容易出现严重肺炎，出现包括病毒载量大增、体重减轻、肺水肿等现象。研究人员因此认为，DOCK2可能在感染新冠病毒后的免疫反应与转为重症过程中有重要的作用，未来可能是进行标靶治疗时做为靶点选项。　　中国大陆医学研究人员指出，寻找与新冠肺炎病症相关基因的研究从2020年就已经有人在进行。国际医学期刊上也有以基因与新冠肺炎相关性的研究，发现了两者在统计上确有相关联性，这些研究都有助于瞭解新冠肺炎的感染与重症机制，可以为研发疫苗与治疗药物提供更多的支持证据，但目前距离临床上的应用还有很大的距离。　　专家指出，DOCK2变异与新冠肺炎重症虽然显现其关联性，但新冠重症不是祗有一个基因变异就能决定，在临床上其他的因素例如感染者的年龄、基础疾病与疫苗接种等因素，对于转移重症风险的影响要大得多。DOCK2变异的发现对于瞭解新冠重症的机制很有帮助，但并不代表这项基因变异就会有一定会更容易转化为重症，上述的其他各种因素才更为现实。

(责任编辑：综合)