路透:美国政府债务上限越来越逼近财政部可能甩锅 银行现金泛滥成灾市场更扭曲

[综合] 时间:2024-05-03 07:57:55 来源:蓝影头条 作者:综合 点击:61次

  导读:根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的国产审批意见,为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案,新冠经研究,口服将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。药被

  首个国产新冠口服药被纳入诊疗方案

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  据国家卫健委网站消息,纳入根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的诊疗审批意见,为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案,案夫定经研究,阿兹将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。每瓶具体如下:

  一、不超百药品名称

  阿兹夫定片。国产

  二、新冠适应症

  用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。口服

  三、药被用法用量

  空腹整片吞服,纳入每次5mg,每日1次,疗程至多不超过14天。

  四、注意事项

  不建议在妊娠期和哺乳期使用,中重度肝、肾功能损伤患者慎用。

  使用该药品前应详细阅读国家药监局核准的《阿兹夫定片说明书》,按照说明书规定的适应症、用法用量正确使用药品。患者应在医师指导下用药。医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确保用药安全。

  早前报道

  首个国产抗新冠口服药每瓶不超三百

  8月7日,记者从河南真实生物科技有限公司获悉,目前,治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1mg。

  7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这意味着,阿兹夫定片成为国内首款自主研发的口服小分子新冠治疗药物。

  据悉,阿兹夫定是中国首个拥有完全自主知识产权,并且具有全球专利的治疗新冠肺炎小分子口服药物。“我们非常高兴迎来这一重要时刻。”真实生物首席科学家杜锦发表示,希望阿兹夫定能为国内乃至全球疫情防控提供一份力量。

图源官网

  (中国小康网综合国家卫健委网站、河南日报)

(责任编辑:百科)

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