原标题：免疫疗法最新临床数据：超四成晚期肺癌患者生存率达5年

东方网6月7日消息：美国临床肿瘤学会（ASCO）今日在年会上发布的免疫PACIFIC III期临床试验长期随访数据显示，33%的疗法临床率达患者在五年时仍无疾病进展，这是最新在III期肺癌的所有免疫疗法III期临床试验中报告的最长生存期。

已报告阳性结果的数据生存PACIFIC III期临床试验更新的随访结果显示，英飞凡（度伐利尤单抗）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的超成III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，在五年时显示出了持续且具有临床意义的晚期总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。

肺癌是肺癌致使癌症患者死亡的主要原因，约占所有癌症患者死亡的免疫五分之一。在所有肺癌患者中，疗法临床率达80-85%为非小细胞肺癌，最新四分之一的数据生存非小细胞肺癌患者在确诊时已处于III期，且大多数肿瘤不可切除（无法通过手术清除）。超成基于此项临床试验的晚期结果，度伐利尤单抗的肺癌获批成为数十年来这些患者可获得的的首个新疗法。

最新的免疫事后性分析结果显示，放化疗之后，度伐利尤单抗治疗组的五年总生存率为42.9%，而安慰剂组的为33.4%。度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位总生存期（OS）分别为47.5个月和29.1个月。在疗程最长为一年的治疗后，接受度伐利尤单抗治疗的III期不可切除的非小细胞肺癌患者中， 33.1%的患者在入组五年后仍未出现疾病进展，而安慰剂组为19%。

度伐利尤单抗已在美国、日本、中国、欧盟和其它多个国家获批用于以根治为目的的放化疗后Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌治疗，自 2018 年 2 月首次获批以来，已有超过 80000 名患者接受了度伐利尤单抗治疗。

(责任编辑：时尚)