原标题：全球率先进入临床试验 成都针对XBB变异株的全球新冠疫苗获批

四川新闻网-首屏新闻成都5月18日讯（记者 胡旭阳）5月18日，记者从成都威斯克生物获悉，率先临床威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的进入两个产品，重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），试验在17日已获得中国国家药品监督管理局签发的成都《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的针对临床试验研究，以尽早将这两款新型疫苗投入市场，异株用于当前XBB等变异株新冠病毒的冠疫感染预防。这两款疫苗也是苗获在全球率先进入临床试验的针对XBB等变异株的新冠疫苗。

今年5月初，全球国务院联防联控机制召开新闻发布会，率先临床会上介绍，进入随着我国对外交流的试验增加，我国新冠病毒主要流行株的成都构成受国际影响明显增大。监测数据显示，针对目前我国新冠病毒主要流行株已变为XBB系列变异株。威斯克生物利用国际先进的昆虫细胞生产重组蛋白疫苗技术平台，研发出重组双价新冠病毒（XBB变异株+原型株）蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣?二价和重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）。

重组双价新冠病毒（XBB变异株+原型株）蛋白疫苗（Sf9细胞）是成都威斯克生物在重组新型冠状病毒疫苗（Sf9 细胞）—威克欣?基础上开发的新升级版疫苗。经测试，该疫苗可诱导产生针对 XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1 等多种变异株在内的高水平中和抗体，提示该疫苗是针对多种变异株的通用型新冠疫苗，尤其是针对 XBB系列变异株的中和抗体水平升高特别明显。

重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），是成都威斯克生物与其子公司广州威斯克生物利用国际先进的昆虫细胞生产重组蛋白疫苗技术平台快速响应的优势完成的，这是一种高纯度、高质量、可应用于人体的三价重组蛋白疫苗。经测试，该疫苗可诱导产生针对XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75等变异株的高水平的中和抗体，提示该疫苗是针对国内外流行的多种变异株的广谱的新冠疫苗。

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